OXITETRACICLINA 50

OXITETRACICLINA 50, está indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, gatos y aves para el control y tratamiento de enfermedades producidas por Anaplasma sp.

FORMA:

Solución inyectable

INGREDIENTE(S):

OXITETRACICLINA, CLORHIDRATO DE.

LABORATORIO PRODUCTOR:

Laboratorios S.F.C. Ltda

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Administrar por vía Intramuscular profunda, subcutánea, intravenosa lenta o intrauterina. Otras dosis y duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario.

Indicación

Dosis farmacológica

Dosis práctica

Duración del tratamiento

Anaplasmosis

8 - 12 mg/kg de peso vivo

20 mL de producto cada 100 kg de peso vivo

Diariamente por 5 días

Enfermedades sensibles a la oxitetraciclina

4 - 8 mg/kg de peso vivo

10 mL de producto por cada 100 kg de peso vivo

Por 5 días

Lavados uterinos

500 - 1000 mg como dosis total, vía endouterina

Diluir de 10 a 20 mL de producto en 50 mL de agua destilada estéril

Diariamente por 3 - 5 días

Aves

25 - 50 mg/kg

1 mL de producto por cada kg de peso vivo

Por 5 días

COMPOSICIÓN:

Cada mL de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Oxitetraciclina clorhidrato 50.0 mg

Excipientes c.s.p. 1.0 mL

DESCRIPCIÓN/MECANISMO DE ACCIÓN: La Oxitetraciclina pertenece al grupo farmacológico de las tetraciclinas, son antibióticos de acción bacteriostática y esta acción se halla asociada a la inhibición de la síntesis proteica bacteriana en el proceso de reproducción y crecimiento celular. Esta unión irreversible impide de forma eficaz la incorporación de los aminoácidos que constituyen la cadena peptídica, inhibiendo de esta forma la síntesis de proteínas.

Las tetraciclinas tienen un espectro antimicrobiano muy amplio, que incluyen gran parte de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. También son efectivas contra algunos microorganismos resistentes a agentes que ejercen sus efectos sobre la pared de la célula bacteriana, como Rickettsia, Mycoplasma, Chlamydia y algunos protozoos.

INDICACIONES: OXITETRACICLINA 50, está indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, gatos y aves para el control y tratamiento de enfermedades producidas por Anaplasma sp. (Anaplasmosis), Streptococcus sp. Staphylococcus sp. (infecciones a nivel de la piel, tejidos blandos, mastitis, metritis), Escherichia coli (Colibacilosis aviar, bovina y porcina), Clostridium spp. (Edema maligno, carbón sintomático, hemoglobinuria bacilar, enterotoxemia), Pasteurella spp. Haemophilus spp. (Coriza infecciosa en aves), Leptospira spp. (Leptospirosis), Campylobacter sp. (Vibriosis bovina, disenteria vibriónica), Shigella sp. (Shiguelosis). Listeria spp. (Listeriosis) y Rickettsia spp.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No administrar a ponedoras en producción de huevos para consumo humano.

USO EN: Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos, Gatos y Aves.

PRECAUCIONES:

Las dosis máximas administrables en un solo sitio de inyección son: Bovinos 20 mL, porcinos 10 mL, ovinos y caprinos 5 mL. Dosis mayores deberán aplicarse en diferentes sitios de inyección.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Consérvese en su envase original, a temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz solar.

La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.

Consulte al Médico Veterinario.

PRESENTACIÓN:

Frascos por 50 y 500 mL.

LABORATORIOS S.F.C. LTDA.®

www.laboratoriossfc.com